“Contener lo mismo” no significa “hacer lo mismo”: La Bioequivalencia es una característica clave para la salud
Eurofarma ofrece aún más calidad por medio de pruebas científicas que garantizan que un medicamento genérico actúa exactamente igual que el medicamento innovador
En un esfuerzo por educar al público sobre la calidad y seguridad de los medicamentos genéricos y genéricos de marca, Eurofarma, la compañía farmacéutica brasilera líder en Latinoamérica, busca asegurar la oferta de medicamentos de calidad, seguridad y eficacia certificada a un precio accesible.
La empresa busca aclarar que, para considerar un producto intercambiable, es decir garantizar que un medicamento genérico o genérico de marca funciona igual al original o innovador, es importante tener estudios de bioequivalencia.
“Es importante tomar en consideración que la bioequivalencia es una prueba científica que garantiza que un medicamento genérico actúa exactamente igual que el medicamento innovador, asegurando que ambos tienen la misma calidad, eficacia terapéutica y seguridad, aunque sus orígenes de fabricación sean diferentes”, explicó Manuel Contreras, Gerente Médico de Eurofarma Guatemala. “Una prueba de bioequivalencia es un proceso que permite verificar que el medicamento genérico cumple con el mismo tiempo de absorción y la misma cantidad del principio activo en el torrente sanguíneo, en comparación con el medicamento de referencia, en consecuencia, sus efectos en el organismo serán los mismos”.
Si bien la bioequivalencia es un beneficio adicional que ofrece tranquilidad al médico y al paciente porque garantiza que un genérico o genérico de marca se va a comportar de la misma forma que el innovador, es importante conocer que no todos los medicamentos requieren estos estudios.
Los medicamentos bioequivalentes de Eurofarma han sido certificados como tales por entidades regulatorias como Anvisa en Brasil. En Guatemala, a pesar de que la normatividad vigente no exige bioequivalencia a todos los productos, tener esta certificación de agencias regulatorias reconocidas es una característica que suma confianza.
«En Eurofarma la salud de los pacientes es nuestra prioridad, por ello invertimos considerablemente en rigurosos estudios de equivalencia farmacéutica y bioequivalencia, que cumplen estrictamente con las normativas internacionales, para ofrecer a los pacientes medicamentos de la más alta calidad, con la misma eficacia terapéutica y seguridad que los medicamentos innovadores y a un precio mucho más accesible, garantizando que los productos de Eurofarma se pueden intercambiar con el medicamento innovador sin afectar el tratamiento», indicó Contreras.
Para saber más sobre bioequivalencia, accede a las redes sociales de Eurofarma y sigue sus contenidos.
Acerca de Eurofarma
Fundada en 1972, Eurofarma opera en el sector de la salud, produciendo y comercializando productos y servicios para mejorar la calidad de vida de las personas. Enfocada en generar valor compartido, abarca los principales segmentos farmacéuticos, como prescripción, OTC y cuidado personal, genéricos, hospitalario, oncología y salud animal, además de prestar servicios de producción a terceros. Con una amplia cobertura de clases terapéuticas, su cartera comprende más de 4.000 SKUs, que cubren las principales especialidades médicas. Líder en prescripciones médicas en Brasil, donde es líder en genéricos, Eurofarma está presente en 24 países, con cobertura total en América Latina y operaciones en EE.UU. y África.
Cuenta con 13.300 colaboradores y 11 fábricas, con una producción total de 600 millones de unidades en 2024. En el mismo año, invirtió más de R$ 800 millones en proyectos de innovación y alcanzó ingresos netos por un total de R$ 11 mil millones.
